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QC080000能帮助您用一个单一的管理体系高效地符合不断变化的健康和环境法规的主要要求。 QC080000标准帮助电子电气产品生产以及零部件商实施一个有害物质过程管理(HSPM)体系。QC080000引入了一个节省成本的过程方法来提供符合全球有害物质控制指令和客户要求的记录。不仅如此,该标准更可以完美地与现有质量管理体系结合。这将帮助您您组织的所有部门和业务单位都参与到控制有害物质中来。
信息安全是当前各类组织共同关注的话题,如何保障组织的信息安全,在技术手段之上,还可以用什么样的方法来强化安全运营?ISO/IEC27001作为信息安全管理体系的国际标准,提供了信息安全管理实践指南。 国际标准ISO27001:2013《信息技术安全技术信息安全管理体系要求》,已于2013 年10 月1 日起正式发布、实施。为使学员了解信息安全管理体系基础知识,熟悉信息安全管理体系内审的基本内容,掌握内审的流程和方法、培养企业内审员和管理骨干的需求,方普管理定于2018 年举办《ISO27001:2013信息安全管理体系内部审核员培训班》。
ISO13485即医疗器械质量管理体系的国际标准。 ISO13485是以ISO9001为基础的独立的标准,又明显高于ISO9001具有较强专业性。ISO13485适用于进行医疗器械的设计和开发、生产、安装和服务或相关服务的设计、开发和提供企业。医疗器械指:制造商的预期用途是为下列一个或多个特定目的用于人类的,不论单独使用或组合使用的仪器、设备、器具、机器、用具、植入物、体外试剂或校准器、软件、材料或者其他相似或相关物品。 通过ISO13485;2016认证,了医疗设备的供应商或生产商的质量管理体系的实施、记录、使用、维护和改进。